1. Vor der Einführung dieses gebrauchsfertigen flüssigen Formats wurde Ampligen(Wz) entweder in gefrorenem Zustand oder als gefriergetrocknetes Pulver an die klinischen Standorte geliefert und in einem speziellen, nicht frostfreien Gefrierbehälter gelagert. ( Quelle: OTS-Newsticker）
2. Die Ergebnisse der Stabilitätstests und aller Bio-Äquivalenztests der gebrauchsfertigen flüssigen Form von Ampligen(Wz) wurden der FDA zur Überprüfung und Bewertung vor einer Verwendung in klinischen Tests vorgelegt. ( Quelle: OTS-Newsticker）