1. Mit Anwälten, Ärzten und Lobbyisten hatte das Unternehmen der amerikanischen Gesundheitsbehörde jahrelang den Hof gemacht, ehe die FDA nun schließlich nachgab. ( Quelle: Berliner Zeitung 1997）
2. Ranbaxy stellt das Astra-Zeneca-Patent für Nexium in Frage und hat Mitte Oktober bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf Zulassung für seine Nexium-Version gestellt. ( Quelle: Handelsblatt vom 28.10.2005）
3. Bayer zogen zunächst um mehr als ein Prozent an, nachdem die Leverkusener durch die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Medikament Gamunex erhalten haben. ( Quelle: Die Welt Online vom 29.08.2003）
4. Die Entscheidung betreffe nicht andere Anwendungen des Medikaments, teilte die FDA mit. ( Quelle: n-tv.de vom 30.07.2005）
5. Nach der derzeitigen Bestimmungspraxis kann die Präsentation zusammengefaßter Daten auf nicht-wissenschaftlichen Foren jedoch zu einer "Notice of Infraction" der FDA (Benachrichtigung über eine Übertretung) als verkaufsfördernd führen. ( Quelle: OTS-Newsticker）
6. Merck - positive FDA Nachricht Update: Merck erhielt nun durch die FDA eine Zulassung der Arthritis Arznei Vioxx auch für die seltenere rheumatische Arthritis. ( Quelle: Finanznachrichten vom 13.04.2002）
7. Merck - positive FDA Nachricht Update: Merck erhielt nun durch die FDA eine Zulassung der Arthritis Arznei Vioxx auch für die seltenere rheumatische Arthritis. ( Quelle: Finanznachrichten vom 13.04.2002）
8. Die US-Arzneimittelbehörde FDA dürfe ein neues Medikamente nur zulassen, wenn seine Wirkung bei Frauen erforscht sei. ( Quelle: TAZ 1997）
9. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat ein neues Hormonpflaster des Pharmakonzerns Schering zunächst nicht zugelassen. ( Quelle: Netzeitung vom 12.10.2002）