Die Investmentbank ist der Meinung, dass das Nasenspray Gerät FluMist kein weiteres dieser Meetings mehr durchlaufen müsse. 5 von 6 zugelassenen BioTech Produkten, wie Neulasta und Avinza, hääen kein FDA Panel benötigt, so die Investmentbank.
( Quelle: Finanznachrichten vom 13.04.2002)
Auf den Druck von Aktivisten hin ist die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dazu übergegangen, dringend benötigte Medikamente schon dann zu registrieren, wenn abschließende Forschungsergebnisse über den klinischen Nutzen noch ausstehen.
( Quelle: Süddeutsche Zeitung 1996)
Die strengen Richtlinien der zuständigen US- Behörde Food and Drug Administration (FDA) erlauben Tests an Menschen erst, wenn das neue Arzneimittel nach Tierversuchen als relativ sicher angesehen werden kann.
( Quelle: Süddeutsche Zeitung 1996)
Nach ausführlicher Überprüfung des Herstellungsprozesses durch die US-Arzneimittelbehörde FDA sei die Entscheidung für Dresden gefallen, erläuterte Gesundheitsminister Tommy Thompson in Washington.
( Quelle: Tagesschau Online vom 09.12.2004)
Am 23. Juni erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA eine Zulassung, die Geschichte schreiben dürfte.
( Quelle: Tagesspiegel vom 07.07.2005)
Weitere 50 Gesuche auf Genehmigung ähnlicher Verfahren liegen derzeit bei der Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration).
( Quelle: Berliner Zeitung 1995)
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Einführung eines neuen Aids-Medikaments empfohlen.
( Quelle: Süddeutsche Zeitung 1995)
Die US-Kontrollbehörde FDA hat inzwischen klinische Studien mit Anti-CD154 an Menschen genehmigt.
( Quelle: Berliner Zeitung 1999)
Entsprechende Anträge gingen in den USA an die Food and Drug Administration (FDA) und für Europa an die European Medecines Evaluation Agency (EMEA).
( Quelle: Berliner Zeitung 1999)
Hemispherx nimmt den Inhalt des Briefes sehr ernst und wird den von der FDA gestellten Anforderungen entsprechen, die sich alle auf Veröffentlichungen von Hemispherx beziehen.
( Quelle: OTS-Newsticker)