1. Zusätzlich überprüften wir einen Polymorphismus im Intron 8 des CFTR-Gens (5 T-Allel), der eine ineffiziente splice acceptor site darstellt und durch das Fehlen des Exons 9 die Funktion des CFTR-Proteins beeinträchtigt. ( Quelle: Forschungsbericht Uni Leipzig）