1. Falls der von der US-Tochter eingereiche Antrag erfolgreich sei, das Medikament auch zur Verhinderung von Knochenmetastasen bei Brustkrebspatienten vermarkten zu dürfen, könnte das zu einem völlig unerwarteten Mehrumsatz von 200 bis 300 Mill. Euro führen. ( Quelle: Die Welt Online vom 10.09.2004）
2. Im Januar hatte die US-Behörde FDA völlig unerwartet die Zulassung des Krebsmittels Bonefos für das neue Anwendungsgebiet Knochenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen verweigert. ( Quelle: Die Welt vom 21.10.2005）