1. Das Schicksal der Kinder und Jugendlichen mit der tückischen Mukoviszidose - auch Cystische Fibrose (CF) genannt -, berührte viele Leipziger. ( Quelle: Leipziger Volkszeitung vom 23.12.2004）
2. Neben den Verpflichtungen als erste Dame ging es ihr vor allem um die von ihr gegründete Hilfsaktion ("Mit Taten helfen") für an Mukoviszidose erkrankte junge Menschen, eine seltene Stoffwechselkrankheit, die letztendlich unheilbar ist. ( Quelle: BILD 2000）
3. Sie behaupten, Mukoviszidose oder Sichelzellanämie haben sich im Erbgut der Menschheit verbreitet, weil die Träger vor Infektionen besser geschützt waren. ( Quelle: Die Zeit (39/2000)）
4. Ungefähr 6000 bis 8000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose. ( Quelle: DLF - aus Naturwissenschaft und Technik 1998）
5. Sollten in der Familie der Schwangeren eine Genkrankheit wie die Mukoviszidose oder Erkrankungen des Blutfarbstoffes bekannt sein, reicht diese Analyse nicht aus. ( Quelle: Welt 1999）
6. An der Universität von North Carolina wurden zwölf Patienten, die unter zystischer Fibrose (CF) - auch als Mukoviszidose bezeichnet - leiden, entweder gentherapeutisch oder zur Kontrolle mit einer unwirksamen Substanz behandelt. ( Quelle: Welt 1996）
7. Nina Hagen (Foto) und Michaela May engagieren sich für Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose, die vor allem Lunge und Bauchspeicheldrüse schädigt. ( Quelle: Die Welt Online vom 07.05.2004）
8. Zwei Kinder, die an Mukoviszidose leiden, waren genau deshalb wohl die ersten Gesprächspartner des Regierenden Bürgermeisters beim Benefiz-Dinner für die Christiane-Herzog-Stiftung auf der Hugos-Etage im Hotel Interconti. ( Quelle: Tagesspiegel vom 03.11.2003）
9. Bei einer Fruchtwasseruntersuchung hatten die Ärzte die Veranlagung zur Mukoviszidose frühzeitig erkannt. ( Quelle: Berliner Zeitung 1998）
10. Für Mukoviszidose gibt es keine Heilung. ( Quelle: Brigitte）