1. Die US-Gesundheitsbehörde FDA verlangt vor Zulassung des Kontrastmittels "Vasovist" mindestens eine zusätzliche klinische Studie. ( Quelle: Die Welt vom 24.11.2005）
2. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat für "Vasovist" zwar erneut die grundsätzliche Zustimmung erteilt, verlange vor Zulassung des Kontrastmittels jedoch mindestens eine zusätzliche klinische Studie, gab der Konzern am Mittwoch in Berlin bekannt. ( Quelle: Handelsblatt vom 24.11.2005）